Na swoich stronach spółka Gremi Media SA wykorzystuje wraz z innymi podmiotami pliki cookies (tzw. ciasteczka) i inne technologie m.in. w celach prawidłowego świadczenia usług, odpowiedniego dostosowania serwisów do preferencji jego użytkowników, statystycznych oraz reklamowych. Korzystanie z naszych stron bez zmiany ustawień przeglądarki oznacza wyrażenie zgody na użycie plików cookies w pamięci urządzenia. Aby dowiedzieć się więcej o naszej polityce prywatności kliknij TU.

Odkryto gen odpowiedzialny za dziedziczenie rzadkiej i śmiertelnej formy raka

lwu 25-08-2008, ostatnia aktualizacja 25-08-2008 12:25

W Waszyngtonie naukowcy odkryli gen odpowiedzialny za dziedziczenie neuroblastoma, występującej u dzieci rzadkiej i śmiertelnej formy raka. Według nich odkrycie to może stanowić milowy krok w dziedzinie leczenia tej choroby.

autor: Golik Dariusz
źródło: Fotorzepa

Silne powiązanie mutacji genu zwanego ALK z zaistnieniem neuroblastoma potwierdzili już inni naukowcy ze Stanów Zjednoczonych oraz Włoch i Belgii. Rozpoczęły się już prace nad stworzeniem leków, które mają wpłynąć na ten gen.

Neuroblastoma - złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek cewy nerwowej; jest najczęściej rozpoznawanym nowotworem u niemowląt"

- Odkrycie to umożliwi nam wypuszczenie na rynek specjalnych testów dla rodzin, które są dotknięte tą formą dziedzicznej choroby już od pokoleń - tłumaczy dr Yael Mosse z Dziecięcego Szpitala w Filandelfii, pracujący przy studium przypadku.

- Obecnie na rynku dostępne są leki hamujące postęp mutacji tego genu jedynie u dorosłych, być może już wkrótce będziemy mogli rozpocząć testowanie leków u dzieci z neuroblastomem - dodaje lekarz.

Neuroblastoma jest odpowiedzialny za śmierć 15 proc. walczących z rakiem dzieci. Walkę tę wygrywa 40 proc. małych pacjentów, co stanowi jedynie 7 proc. przeżywalności wszystkich odmian raka u dzieci.

- Odkrycie to jest bardzo ważne nie tylko dlatego, że pomaga nam zrozumieć genetyczne źródło choroby, ale również przyczynić się może do wprowadzenia nowych kuracji lekowych - mówi kierujący badaniami dr John Maris z Dziecięcego Szpitala w Filandelfii.

Po odkryciu mutacji ALK u rodzin badacze chcą przyjrzeć się sporadycznym przypadkom neuroblastoma u osób, które nie są naznaczone chorobą od pokoleń.

Reuters

Najczęściej czytane