Na swoich stronach spółka Gremi Media SA wykorzystuje wraz z innymi podmiotami pliki cookies (tzw. ciasteczka) i inne technologie m.in. w celach prawidłowego świadczenia usług, odpowiedniego dostosowania serwisów do preferencji jego użytkowników, statystycznych oraz reklamowych. Korzystanie z naszych stron bez zmiany ustawień przeglądarki oznacza wyrażenie zgody na użycie plików cookies w pamięci urządzenia. Aby dowiedzieć się więcej o naszej polityce prywatności kliknij TU.

Diagnoza z kilku kropel krwi

Ewa Zwierzchowska 03-02-2009, ostatnia aktualizacja 03-02-2009 22:19

Już za trzy tygodnie pierwsi rodzice dowiedzą się, czy ich nowonarodzone pociechy nie cierpią na rzadkie choroby metaboliczne. Pilotażowy program bezpłatnych badań przesiewowych noworodków ruszy w szpitalu na Madalińskiego.

O pomyśle jako pierwsze napisało „Życie Warszawy” 28 stycznia. ("Test uratuje malucha").

– W Polsce maluchy są badane tylko na obecność trzech chorób metabolicznych: fenyloketonurii, niedoczynności tarczycy i mukowiscydozy – tłumaczy dr Beata Pawlus, ordynator oddziału neonatologii. Na Madalińskiego dzieci będą badane pod kątem 30 defektów metabolicznych, m.in. zespołu nadnerczowo-płciowego, tyrozynemii czy homocystynurii. Mogą one prowadzić m.in. do opóźnienia rozwoju umysłowego, a nawet do śmierci.

Test umożliwi wczesne wykrycie chorób. Jeśli wynik będzie pozytywny, dziecko natychmiast znajdzie się pod opieką specjalisty. Pokieruje on dalszym leczeniem, zaproponuje dietę. Dzięki temu niemowlę będzie miało szansę na normalny rozwój. Na wykonanie testu muszą zgodzić się rodzice.

Życie Warszawy

Najczęściej czytane